香港药品注册顾问
誉安 EasyReg


EasyReg Drug Consultant

– 信誉为本 随誉而安 –

三大药品注册服务

中成药注册

香港本地及内地中成药来港注册、大湾区注册、GMP 许可证申请。合资格 A3 计划顾问,免费协助申请政府资助。

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西药注册

香港药剂制品注册申请、文件准备及审批跟进,协助西药产品合规进入香港及亚太市场。

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医疗器械注册

香港医疗仪器行政管理制度(MDACS)表列申请、分类评估及技术文件审核,一站式医疗器械合规顾问。

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欢迎来到誉安(譽安)!

我们是专注于中药、西药、医疗器械及保健品领域的全方位法规及商业战略顾问,以专业为基石,协助企业全面实现「现代化」与「国际化」,推动医药产业转型升级。我们致力于为香港本地、中国内地及海外客户提供最佳的解决方案:涉及各项合规事务(如中成药/西药/医疗器械注册、GMP申请、许可证申报)、分销代理、代工生产、研发及扩产方案,协助企业打造对标国际的产品力,深耕本地并开拓全球市场。

选择誉安作为药品注册顾问的优势

全领域法规与现代化专家

深谙香港卫生署、中国内地及国际对中药、西药、医疗器械及保健品的监管标准。我们凭借专业团队与丰富经验,提供从法规注册、GMP 厂房升级、产能优化、许可证申报到全球知识产权代理的一站式服务,协助企业顺利完成现代化转型。

香港基石 ‧ 亚太区域网络布局

立足香港成熟的法规体系,并正积极拓展澳门、新加坡、马来西亚等亚太重点市场。结合海外公司配套、全球商标专利保护与跨境药品注册,为企业搭建稳健迈向国际市场的战略通道与商业桥梁。

全流程项目管理与商业资源赋能

我们不仅提供法规咨询,更担任项目管理的角色,全程参与、推动并监督执行细节。同时积极整合与拓展OEM/ODM代工对接及分销代理网络,从技术研发、合规通关到商业通路,全方位为企业赋能。

我们的愿景

秉持「信誉为本」的精神,以严谨专业做企业最值得信赖的后盾,协助医药与医疗器械客户踏实完成现代化升级,稳健迈向国际。

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